ართროზი

მუხლის ართროზი:
გააზიარეთ
როგორ შევაჩეროთ დაავადება?
საყრდენ-მამოძრავებელი აპარატის დაავადებები, ადამიანის დაავადებებს შორის, ერთ-ერთ წამყვან პოზიციას იკავებს. სტატისტიკური მონაცემებით, მუხლის სახსრის ართროზს (გონართროზი) მეორე ადგილი უკავია, დანარჩენ ართროზთა სიაში. გონართროზის წილობრივი მაჩვენებელი, მუხლის დაავადებათა მთლიანი რიცხვის ნახევარზე მეტს შეადგენს.
მუხლის ართროზი: რას წარმოადგენს?
გონართროზი არის მუხლის სახსრის ყველა ფუნქციური ელემენტების პათოლოგიური ცვლილება, რომელიც იწვევს სასახსრე ზედაპირის ხრტილების დეგენერაციას, სახსრის ფორმის პათოლოგიურ ცვლილებას და მისი ნორმალური ფუნქციონირების დარღვევას. მუხლის სახსრის ართროზი უფრო ხშირად 50 წელს გადაცილებულ ადამიანებს ემართებათ, ამასთან, ქალები 2-ჯერ უფრო ხშირად ხდებიან ამ დაავადების მსხვერპლნი. სამწუხაროდ, ნაცნობია ეს დაავადება სპორტსმენებისთვისაც, ზოგიერთი მათგანი იძულებულია ნაადრევად დაასრულოს სპორტული კარიერა, გონართროზის მძიმე მიმდინარეობის გამო.
ვითარდება გონართროზი თანდათანობით. პირველი ცვლილება, რომელიც ხდება ავადმყოფი ადამიანის ორგანიზმში, მოლეკულურ დონეზე ხდება, 20-25 წლის ასაკში, ამიტომაც ამ მარკერების აღმოჩენა თითქმის შეუძლებელია. შემდგომ, ეს დარღვევები ანატომიურ-ფუნქციურ ცვლილებებს იწვევს, რის შემდეგაც პაციენტი სპეციალისტებს მიმართავს.
მათ შორის ყველაზე გამოხატული სიმპტომია – დილის ტკივილები სახსრის სიღრმეში, რომელიც შუადღისას ქრება, „გავლა-გამოვლისა“ და მარტივი ფიზიკური ვარჯიშების შესრულების შემდეგ. დაავადებას თან ახლავს მუხლის სახსრების შეშუპება, ასევე დამახასიათებელი „ტკაცუნი“ (პრეციპიტაცია), რომელიც სიარულს თან ახლავს.
მუხლის ართროზის განვითარების მიზეზები
უნდა აღინიშნოს, რომ მექანიზმები, რომლებიც საფუძვლად უდევს გონართროზის განვითარებას, ბოლომდე შესწავლილი არ არის. დღეისათვის არსებობს რამდენიმე თეორია, რომელიც განმარტავს იმას, თუ რა არის ამ დაავადების განვითარების სასხლეტი მექანიზმი:
1. გენეტიკური მიდრეკილება. ზოგიერთ პაციენტს დაუდგინდა გენის დეფექტი, რომელიც პასუხისმგებელი იყო ხრტილის ქსოვილის განვითარებასა და წარმოქმნაზე. ამ პაციენტების ხრტილის ქსოვილი არასრულყოფილია და ტრავმული ფაქტორების